| 名称 |
专利号 |
申请者 |
地址 |
| 由3-二甲胺基丙腈合成2.4.5.6.-四氯嘧啶新工艺 | CN85100015 | 天津大学 | 天津市南开区七里台 |
| 1-(2′,4′,6′-三氯苯基)-3-(2′-氯-5′-硝基)-苯胺基吡唑酮-5的制备方法 | CN85100334 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 辽宁省沈阳市铁西区沈辽中路一段八号 |
| 3-甲氧基-4.5-_二羟基苯甲酸甲酯的环合反应方法 | CN85100439 | 华东化工学院 | 上海市梅陇路130号 |
| 旋光性一致的氮杂丁酮的制造方法 | CN85100624 | 弗·哈夫曼-拉罗彻公司 | 瑞士巴塞尔4002 |
| 吗氟喹啉盐酸盐的制备方法 | CN85100626 | 弗哈夫曼-拉罗彻公司 | 瑞士巴塞尔4002 |
| 钒试剂的合成法 | CN85100683 | 华东师范大学 | 上海市中山北路3663号 |
| 新钙试剂的合成方法 | CN85100686 | 华东师范大学 | 上海中山北路3663号 |
| 喹啉酮衍生物的制备方法 | CN85100796 | 辉瑞公司 | 巴拿马科隆省 |
| 用做止痛药和消炎剂的3-取代的2-羟基吲哚-1-甲酰胺的制备 | CN85101028 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约 |
| _制备--2-羟基吲哚-1-甲酰胺及其中间产物的方法 | CN85101029 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约 |
| 形成噻唑环的环化 | CN85101154 | 盐野义制药株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町3丁目12番地 |
| 3-连氮甲基利福霉素类物质的制备方法 | CN85101155 | 多布发有限公司 | 意大利米兰20059信箱维纳马扎博特 |
| 6,6-二溴青霉烷酸1,1-二氧化物的制造方法 | CN85101193 | 吉斯特·布罗卡德斯 | 荷兰代尔夫特.马26001号信箱.沃特英色威格1 |
| 制备苯并噻嗪衍生物的方法 | CN85101312 | 赫彻斯特股份公司 | 联邦德国美因河畔法兰克福80邮政号6230 |
| 2-芳基-取代咪唑啉酮的制备方法 | CN85101342 | 赫彻斯特股份公司; 拉皮斯 | 联邦德国黑森州D-6230美因河畔80,800320街 |
| 制备带有含氮脂环的吡啶-2-醚或吡啶-2-硫醚化合物的方法 | CN85101353 | 底格萨股份公司 | 联邦德国哈瑙1345信箱 |
| 头孢菌素衍生物的生产过程 | CN85101404 | 帝人株式会社 | 日本大阪府大阪市南本町1丁目11番地 |
| 异构吲哚的制备方法及其在农业上的应用 | CN85101405 | 赫彻斯特股份公司; 拉皮斯 | 联邦德国弗兰克福马茵D-6230 |
| 咪唑啉酮的制备方法及其在植物防护方面的应用 | CN85101424 | 赫彻斯特股份公司; 拉皮斯 | 联邦德国黑森州D-6230美因河畔80,800320 |
| 6,6-二溴青霉烷酸的1,1-二氧化物的脱卤方法 | CN85101428 | 吉斯特·布罗卡德斯有限公司 | 荷兰代尔夫特.马26001号信箱沃特英色威格 |
| 新型化合物N,N'-甲撑-双(2氨基-5巯基-1,3,4噻二唑)制备方法及含此化合物的防治植物细菌性,_病害杀菌剂 | CN85101435 | 四川省化学工业研究所 | 四川省成都市武候祠大街30号 |
| 羧基烯酰胺基头孢菌素类化合物 | CN85101470 | 盐野义制药株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町3丁目12番地 |
| 咪唑并二氮杂草衍生物 | CN85101490 | 弗·哈夫曼-拉罗彻公司 | 瑞士巴塞尔4002 |
| N-芳基-3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺类的制备方法 | CN85101497 | 罗姆和哈斯公司 | 美国纽约10023.26W.61号街 |
| 1-去硫杂2-硫杂头孢菌酸新衍生物的制备方法 | CN85101546 | 鲁索-艾克勒夫 | 法国巴黎 |
| _新型八氢噻唑〔4,5-g〕并喹啉化合物的制备方法及其用途 | CN85101547 | 伊莱利利公司 | 美国印第安纳州印第安纳波利斯 |
| 7-D-扁桃酰胺基-3-(1-磺甲基四唑基-5)硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸单钠盐的制备方法及用途 | CN85101557 | 史密斯克莱恩贝克曼公司 | 美国宾夕法尼亚州费城 |
| 1-烷基取代的1,4-二氢吡啶内酯化合物的制备方法及其在药物中的应用 | CN85101558 | 拜尔股份公司 | 联邦德国拜尔沃克莱沃库森 |
| 抗疟化合物Mefloquine的奎尼酸盐制备方法 | CN85101563 | 史密丝克莱恩贝克曼公司 | 美国宾西法尼亚州 |
| 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类、6-(取代的)羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法 | CN85101572 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约 |
| 含取代异∴唑烷的生物活性剂及其制造方法 | CN85101577 | 拜尔股份公司 | 联邦德国拜恩沃克莱弗库森D-5090 |
| 廉价连续生产糖精 | CN85101615 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 福建省福州市西河 |
| 制备喹啉羧酸衍生物的工艺 | CN85101662 | 杏林制药株式会社 | 日本东京 |
| 取代的噻吩氨磺酰化合物及其盐类的制备方法和作为除草剂的用途 | CN85101667 | 石原产业株式会社 | 日本大阪府大阪市西区1丁目江户掘3-11号 |
| β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用 | CN85101682 | 拜尔股份公司 | 联邦德国拜尔沃克莱弗库森D-5090 |
| _制备3-硝基-二氢吡啶的方法及其用途 | CN85101692 | 拜尔股份公司 | 西德博耶沃克 |
| 新型的苯并二吖庚因的制备方法 | CN85101695 | 特罗本维克有限公司和科隆分公司 | 联邦德国科隆D5000 |
| 制备二氢哒嗪酮衍生物的方法 | CN85101722 | 史密丝克莱恩及法国实验所有限公司 | 美国赫特福德郡 |
| 制备N-(4-甲氧基-2-甲苯基)-3-(5-硝基-2-呋喃基)_丙烯胺的方法及其抗寄生虫之应用 | CN85101748 | J·F·罗斯哥诺 | 美国宾夕法尼西州费城 |
| 2-胺基-5-羟基-4-甲基嘧啶衍生物的制备方法 | CN85101752 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约市第17区东42街235号 |
| 新型色胺衍生物的制备方法和应用 | CN85101761 | 特罗本维克有限公司和科隆分公司 | 联邦德国科隆 |
| 用1,3-双取代2-羟基吲哚制备止痛剂和消炎剂 | CN85101795 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约 |
| 7-胺基-1-环丙基-6,8-二卤基-1,4-二氢化-4-氧代-3-喹啉羧酸的制备方法 | CN85101810 | 拜尔股份公司 | 联邦德国拜恩维科 |
| 制备氮杂环丁酮的方法 | CN85101823 | 武田药品工业株式会社 | 日本大阪市 |
| 制备7-(3-芳基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸和7-(3-环乙基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸的方法 | CN85101832 | 拜尔股份公司; 拉皮斯 | 联邦德国拜尔沃克莱弗库森D-5090 |
| 制备新型的1,5-苯并硫氮杂庚因衍生物的方法 | CN85101892 | 田道制药株式会社 | 日本大阪市东区道修町3丁目21番地 |
| 制备杂环化合物及其制药容许盐的方法 | CN85101925 | 英商史克兰化学试验有限公司 | 英国赫佛沙郡维恩加顿市孟迪尔士街 |
| 抗炎药∴西卡姆的醚类母体药的制备方法 | CN85102030 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约市东第42街235号 |
| 新1,2,4-噻二嗪的制备方法 | CN85102077 | 鲁索-艾克勒夫 | 法国巴黎 |
| 冠醚合成新方法 | CN85102097 | 郑州大学 | 河南省郑州市二七区大学路129号 |
| 生产哌啶的方法 | CN85102112 | 三菱电油化学品有限公司 | 日本东京 |
| 制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法 | CN85102130 | 生化企业 | 奥地利康德尔 |
| 嘧啶并异喹啉衍生物的制备方法 | CN85102138 | 藤泽药品有限公司 | 日本大阪市东区通修町4丁目3番地 |
| 多噻烷的制备方法 | CN85102251 | 贵州省化工研究所 | 贵州省贵阳市水口寺55号 |
| 5,6-二氢-6-_氧代-11H-吡啶并(2,3-b)(1,4)苯并二氮杂∴化合物的合成 | CN85102584 | 南京大学 | 江苏省南京市汉口路 |
| 3-(2'-吡啶基)丙醇的制备 | CN85102587 | 南开大学 | 天津市南开区八里台 |
| 右旋儿茶素的提取新工艺 | CN85102818 | 上海市中药研究所 | 上海市人民路324号 |
| 三硫环已烷盐酸盐的制造方法 | CN85102897 | 贵州省化工研究所 | 贵州省贵阳市水口寺55号 |
| 制取三唑醇的方法 | CN85102944 | 南开大学 | 天津市南开区八里台 |
| 抗坏血酸衍生物的制备方法及其用途 | CN85102961 | 武田药品工业株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地 |
| 1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基戊醇-3(PP333)的制备方法 | CN85102994 | 厦门大学 | 福建省厦门市思明区思明南路422号 |
| 1,2,4—三唑氮—烷基化的方法 | CN85102995 | 厦门大学 | 福建省厦门市厦门大学 |
| 2-[2-(氨乙基)硫甲基]-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方法 | CN85103102 | 热迟特·盖顿·维哥斯赛蒂·哥亚阿蒂 | 匈牙利布达佩斯克.高姆洛尤蒂19号 |
| 羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法 | CN85103105 | 里昂利发制药厂 | 法国里昂69008圣.罗曼大街34号 |
| 含1,4-二氢-4-氧-1,8-二氮杂萘衍生物及其盐的抗菌药物的生产过程 | CN85103150 | 富山化学工业株式会社 | 日本东京都新宿区西新宿三丁目2番5号 |
| 三唑嘧啶衍生物的制造方法 | CN85103200 | 第一制药株式会社 | 日本东京都中央区日本桥三丁目14番10号 |
| 制备杂环化合物新方法 | CN85103248 | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 | 瑞士巴塞尔 |
| 制备2-(N-取代的胍基)-4-杂芳基噻唑抗溃疡剂的方法 | CN85103265 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约东第四十二街235号 |
| 教酒菌素(Chartreusin)_衍生物和其盐,_含有这些化合物的抗肿瘤组合物,_以及制备这些化合物的方法 | CN85103287 | 石原产业株式会社 | 日本大阪府大阪市西区江户堀1丁目3番22号 |
| 三环咪唑衍生物及其酸加成盐的制法 | CN85103357 | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 | 瑞士巴塞尔 |
| 一组新化合物的制备方法,含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用 | CN85103378 | 菲索斯公文有限公司 | 英国伊普斯威奇 |
| 新的血小板凝聚抑制剂-1,5-苯并硫氮杂∴衍生物的制备 | CN85103395 | 田∴制药株式会社 | 日本大阪府 |
| 双氢吡啶-3,5-双羧酸酯衍生物的制备方法 | CN85103418 | 山之内制药株式会社 | 日本东京都中央区日本桥本町2丁目5-1号 |
| 制备新的化合物之方法及其新的用途 | CN85103468 | 菲索斯公立有限公司 | 英国英格兰伊普斯威奇 |
| 一种制备1，2-双(4-取代酰氧甲基-3，5-二氧代哌嗪)乙烷的方法 | CN85103504 | 中国科学院上海药物研究所 | 上海市岳阳路319号 |
| 1,5-苯并噻嗪品衍生物制备方法 | CN85103524 | 田道制药株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町3丁目23番地 |
| 制造新型的三唑并嘧啶之方法 | CN85103646 | 国营企业德国氢化厂 | 民主德国罗斯劳.易北邮政信箱140号 |
| 制备新型的吡咯并苯并咪唑的方法 | CN85103724 | 曼海姆伯灵格股份公司 | 联邦德国曼海姆6800 |
| 氟吡啶甲基环丙烷羧酸脂杀虫剂及其中间产品 | CN85103731 | FMC公司 | 美国宾夕法尼亚州费城 |
| 制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法 | CN85103984 | 戴维·韦恩·罗伯逊 | 美国印第安纳州印第安纳波利斯 |
| 制备咪唑衍生物的方法 | CN85104009 | ∴野义制药株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町3丁目12番地 |
| _1-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的制备 | CN85104078 | 国际壳牌研究有限公司 | 荷兰海牙2596邮政号卡.万.比兰大街30号 |
| 制备4[5]-取代咪唑的方法 | CN85104129 | 伊莱利利公司 | 美国印第安纳州 |
| 从尿苷酸生产5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷的方法 | CN85104201 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 上海市零陵路345号 |
| 新颖除草剂-_取代噻吩磺胺类化合物的制备方法 | CN85104216 | 纳幕尔·杜邦公司 | 美国特拉华州威尔明顿 |
| 化学化合物 | CN85104233 | 格拉克索公司 | 英国伦敦克拉奇街6-12号 |
| 3-氨基吡唑基[3,4-d]嘧啶衍生物的制备方法 | CN85104237 | 武田药品工业株式会社 | 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地 |
| 1,4-二氢-2,6-二甲基-3-(烷氧羰基或烷氧基烷氧羰基)-4-(取代苯基)-吡啶-5-羧酸酯类的制备 | CN85104268 | 里科达蒂SA瑞士化学药物公司 | 瑞士恰索6830科索S戈特塔多 |
| 制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噻嗪-4-酮2,2-二氧化物及其无毒性盐的方法,以及制备乙酰乙酰胺-N-磺酸(盐)的方法 | CN85104277 | 赫彻斯特股份有限公司 | 联邦德国美因80法兰克福 |
| 一种制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-__噻嗪-4-酮2,2-_二氧化物及其无毒性盐类的方法 | CN85104278 | 赫彻斯特股份公司 | 联邦德国美因80法兰克福 |
| 喹诺酮变力剂的制备方法 | CN85104392 | 辉瑞公司 | 巴拿马科隆省 |
| 苯并[1]氧[5]硫杂环庚烯衍生物及其生产和用途 | CN85104426 | 武田药品工业株式会社 | 日本大阪市东区道修町2丁目27番地 |
| 新的四氢化-β-咔啉衍生物及其制备方法 | CN85104455 | 田道制药株式会社 | 日本大阪府大阪市 |
| 三唑杀真菌剂 | CN85104471 | 辉瑞公司 | 巴拿马科隆 |
| 二氢吡啶的制备方法 | CN85104572 | 辉瑞公司 | 巴拿马科隆省 |
| 制备1,3∴唑烷-2-酮衍生物的方法 | CN85104606 | 日本化学医药株式会社 | 日本东京都 |
| 二烷氧吡啶,它们的制备方法、用途和含有它们的药物 | CN85104684 | 比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司 | 联邦德国康斯坦茨 |
| 山梨糖偶酰的制备方法及其中间体 | CN85104685 | 美国辉瑞有限公司 | 美国纽约 |
| 喹啉羧酸衍生物的制备方法 | CN85104693 | 杏林制药株式会社 | 日本东京都千代田区神田骏河台2丁目5番地 |
| 保护农作物含有苯并∴唑基或苯并噻唑基氨基酸的制剂配方 | CN85104825 | 赫彻斯特公司 | 联邦德国D-6230美因河畔法兰克福80号邮政信箱号800320 |
